ВАЗОСАН — препарат для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности у собак и контроля артериального давления у кошек .

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Препарат Вазосан представляет собой таблетки круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета для приема внутрь.

В одной таблетке в качестве действующего вещества содержится: 1,25 мг рамиприла и вспомогательные вещества.

Крахмал, входящий в состав препарата Вазосан, не содержит ГМО.

Расфасовывают по 30 таблеток в пластиковые банки, герметично укупоренные крышками с контрольным кольцом.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Гипотензивное лекарственное средство.

Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина.

Вазосан снижает артериальное давление, не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации.

Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии.

Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1-3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток.

При ежедневном приеме Вазосана снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3-4 недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения.

Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

Вазосан оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией.

После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы.

Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени.

При этом образуется производное рамиприла - рамиприлат.

Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл.

Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла - 73%, а для рамиприлата - 56%.

После ежедневного однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню.

Около 60% лекарственного средства выводится с мочой и около 40% - с калом (преимущественно в виде метаболитов).

При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.

По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ:

Назначают собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда.

Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:

Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак.

Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного.

Крупным собакам (массой свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма.

Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.

При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.

При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.

Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз).

Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-10 дней).

У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-3 дня.

Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.

Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных.

В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:

Возможные побочные реакции:

- снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм - со стороны дыхательных путей;

- тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита - со стороны желудочно-кишечного тракта;

- судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор - со стороны нервной системы.

При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.

При возобновлении лечения используют половину дозы.

Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия, для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности.

Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии.

При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме.

Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности.

За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

Декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность.

Лактация и беременность животных.

Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии.

При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение.

После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы.

Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии.

В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния.

Животным при риске развития гиповолемии, лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.

Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.

Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°C до 30°С.

Срок годности Вазосана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 36 месяцев со дня производства.

Необходимо плотно закручивать колпачок после каждого вскрытия флакона.

Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.